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低吸附離心管常用于對蛋白質進行濃縮和除鹽操作，對色譜洗液和生理梯度片斷進行緩沖液交換或者除鹽操作，從細胞的細菌培養(yǎng)上清液或者溶菌液中回收生物分子。清洗和濃縮乳膠懸浮液，離心管通常不需要預處理即可使用，不過對于蛋白質樣本處理，特別是較稀的蛋白溶液來說，用膜濃縮，回收率常常是不定量的，雖然PES材料使非特異性吸附最小化，但是，某些蛋白，特別是稀的時候會有問題，非特異性結合的程度隨著個別蛋白結構的不同而不同，含有帶電的或者疏水結構的蛋白質更易于不可逆結合到不同表面。
低吸附離心管的?核心優(yōu)勢?
?減少樣本吸附損失?
特殊材質(如改性PP)和表面處理技術可降低蛋白質、DNA等生物分子與管壁的非特異性吸附，24小時內(nèi)蛋白殘留率可達90%以上(普通管僅80%)。
對微量樣本(如單細胞裂解液、納升級DNA)的回收率顯著提升，關鍵肽段回收率可達98.3%。
?高密封性與安全性?
帶鎖扣的管蓋設計可防止離心時泄漏，耐受離心力達30000×g，適用于高溫或揮發(fā)性樣品。
?多功能適配性?
適用于蛋白質純化、病毒儲存、PCR反應等場景，部分產(chǎn)品提供不同潔凈度等級和顏色標記選項。
低吸附離心管離心時注意事項：
避免過長時間或者高速離心，雖然我們產(chǎn)品有防死端設計，可避免過度離心造成膜表面干燥而造成不可逆吸附，避免過度濃縮，終體積越小，越容易因表面吸附而損失得率，離心后采用輕輕吹吸幾次濾膜截留的溶液，必要時補加一定體積的緩沖液沖洗膜表面，有助于減少膜表面吸附，能提高回收率，盡量避免TIPS接觸膜表面。
對于低吸附離心管表面做鈍化預處理可降低蛋白質在膜表面的吸附性損失，大多數(shù)情況下，在濃縮稀釋蛋白溶液之前預處理柱子可以提高回收率，因為溶液可填滿膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點，鈍化的方法是預先用高容積的鈍化溶液預浸泡柱子一小時以上，蒸餾水沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以除去可能殘留在膜上的鈍化溶液，注意鈍化處理后別讓膜干了，如果要留待以后使用，需要加無菌蒸餾水保持膜濕潤。
?樣本處理前準備?
?鈍化處理?：對稀蛋白溶液，建議用緩沖液預浸泡離心管1小時，減少表面吸附位點。
?避免過度填充?：留出至少10%空間防止離心時泄漏。
?離心操作規(guī)范?
控制轉速與時間：避免長時間高速離心導致膜干燥或樣本變性。
平衡離心管：對稱放置同規(guī)格離心管，防止振動影響回收率。
?存儲與后續(xù)處理?
短期存放于2-8℃，長期需-20℃以下分裝，避免反復凍融。
離心后可用緩沖液輕洗管壁，提高低濃度樣本回收率。
應用場景推薦?
?蛋白質/抗體儲存?：優(yōu)先選擇蛋白質低吸附管，減少疏水結構蛋白的損失。
?微量DNA/RNA實驗?：使用DNA低吸附管，避免稀釋步驟中的核酸損失。
?高溫/腐蝕性樣品?：需確認離心管耐溫范圍及化學兼容性。
通過合理選擇低吸附離心管并規(guī)范操作，可顯著提升實驗數(shù)據(jù)的準確性和可重復性。
注：以上資料僅供參考，如需具體品牌產(chǎn)品完整說明，可參考對應廠商提供的文檔。
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